Если вас нужно практически пинать, чтоб вынудить подняться с дивана и сделать несколько упражнений, то, возможно, все дело в ваших генах.
Ученые нашли генетическую мутацию, которая значит, что некоторые люди ленивее, чем другие. И, полностью может быть, что они могут быть в состоянии выполнить пилюлю для борьбы с таким положением дел. Не так давно обнаруженный особенный ген «домоседа» играет решающую роль в мозге, делая некоторых людей наименее склонными проявлять деятельность. Это значит, что они, вероятнее всего, имеют лишние килограммы и сложности со здоровьем. Исследование, проведенное учеными из Института Абердина и Китайской академии, открывает возможность изготовления лекарства для понижения лени.
Исследователи сравнили обычных мышей с теми, которые имели главную мутацию в гене. Они нашли, что ген производит белок, который играет актуально важную роль в системе дофамина мозга, что увеличивает чью-то склонность производить физическую активность. У мышей с модифицированным геном было еще меньше этого типа дофаминовых рецепторов на поверхности клеток их мозга. Заместо этого сенсоры дофамина застряли внутри клеточки, а это означало, что их процесс сигнализации не работал подабающим образом. Но когда пораженных мышей вылечивали продуктам, который активирует сенсоры дофамина, проблемка была оборотной. Мыши стали более активными и похудели.
Управляющий исследования доктор Вэй Ли из Института генетики и биологии развития в Пекине, заявил, что результаты могут привести к возможности исцеления людей.
Мыши с этой генной мутацией двигались только приблизительно трети того, сколько проводила в движении времени обычная мышь, а когда они передвигались, то делали это медлительнее. Мыши стали толстыми и у их даже развились другие симптомы, похожие на метаболический синдром у людей. Это мед термин композиций причин риска, связанных с диабетом, высоким артериальным давлением и ожирением.
Исследователи также провели скрининг 400 китайских пациентов с лишним весом с метаболическим синдромом и нашли, что у двоих из их была та же самая генетическая мутация. Ученые уповают, что в дальнейшем люди с метаболическим синдромом могут быть подвергнуты скринингу, чтоб увидеть, имеют ли они такую мутацию. Если это так, то, может быть, им будут предложены препараты для исцеления. Что представляет особенный энтузиазм, так это то, что, когда мыши получали продукт, который действовал в системе сигнализации допамина, генетический недостаток мог быть преодолен и мыши стали более активными и избавились от лишнего весы.
Давнешний рецепт в борьбе с ожирением – это меньше двигать ртом и больше ногами. Все же, генетика содействует нежеланию двигаться у некоторых людей, страдающих ожирением. Мед процедуры в дальнейшем будут адаптированы к личным генетическим особенностям человека. И хотя только раз из 200 человек может иметь эту «редкую» мутацию, есть очень очень большое количество людей в мире с метаболическим синдромом. Как следует, мучаются люди, которых можно было бы вылечить при помощи препаратов допаминовых рецепторов, работающих для миллионов пациентов.