Новые исследования на рыбках данио показали, что 50-летний антипсихотический продукт перфеназин может инициативно бороться с клеточками тяжело поддающейся исцелению формы острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Продукт работает, направляя на рак фермент угнетения, именуемый PP2A и ориентируя злокачественные опухолевые клеточки на самоуничтожение.

В процессе исследования в главе с Алехандро Гутьеррес, MD и А. Томас Лук, медиком мед наук, рака и заболеваний крови детского Центра Dana-Farber/Boston и Джон Aster, медиком мед наук, медиком философии, институт рака Дана-Фарбер, Бригама и Женской поликлиники, было отмечено, что создание лекарства, которые активируют PP2A, избегая при этом психотропных эффектов перфеназина, могло бы посодействовать медикам сделать настолько нужные успехи в борьбе с острым лимфобластымо лейкозом, а, возможно, также и с другими опухолями.

Чтоб найти возможные новые варианты обработки, Гутьеррес с сотрудниками провели скрининг библиотеки 4880 соединений, в том числе FDA утвержденных наркотиков, чьи патенты истекли, малеханьких молекул и натуральных товаров, применительно к рыбке данио.

Среди стратегий, которые определяют новые видов использования имеющихся фармацевтических средств, в последние годы выросла популярность метода стремительно начинать новые терапии заболевания. Данио – это модели выгодной платформы для резвого получения результатов от внедрения препаратов, содержащих наркотические вещества, также база исследовательских работ стволовых клеток и исследования развития рака. Один из самых сильных результатов попадания в данио был наркотик перфеназин из группы антипсихотических препаратов, применяемых в течение 50 лет, так как они могут перекрыть сенсоры допамина .

Команда инспектирует антилейкозный потенциал Перфеназина в пробирке на нескольких мышах. Биохимические исследования показали, что противоопухолевая активность Перфеназина не находится в зависимости от его психотропной активности и что она нападает клеточки рака методом включения PP2A. Тот факт, что Перфеназин работает методом активизации белка, оставленного в клеточках, является самым произведения возобновления белок закрыли в раковых клеточках является новым открытием в области разработки фармацевтических средств. Данное исследование размещено в журнальчике Clinical Investigation.