Кто производит плохие лекарства? Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и общественного развития (Росздравнадзор) обнародовала сейчас перечень 10 российских и иностранных фармпроизводителей, фаворитных по относительному объему плохой продукции.

Как говорится в сообщении службы, перечень составлен по результатам мониторинга качества фармацевтических средств за 6 месяцев (апрель-сентябрь 2007г.).

Среди российских производителей данный перечень возглавляет ООО «Талион-А» — из 14 выпущенных в обращение серий фармацевтических средств забраковано 7 серий, другими словами 50% от общего объема. Не считая того, специалисты Росздравнадзора забраковали 50% фармацевтических средств, выпущенных Пятигорской лекарственной фабрикой — 5 серий из 10 зарегистрированных.

Перечень компаний, выпускающих плохие лекарства:

— фармпредприятие «Мелиген» (45,4% забракованных фармацевтических средств)

— Центрально-Европейская фармкомпания (41,2%)

— ООО «Экосфера» (41,2%)

— ООО «Фарос-21″ (31,25%)

— ООО «Йодные технологии и маркетинг» (8,1% забракованных фармацевтических средств)

— ОАО «Лекарственная фабрика» (Санкт-Петербург) (4,2% забракованных фармацевтических средств)

— ООО «Тульская лекарственная фабрика» (3,8% забракованных фармацевтических средств)

— ООО «Славянская аптека» (3% забракованных фармацевтических средств)

В «неблагонадежный» перечень иностранных производителей фармацевтических средств попали в главном индийские компании, толика забракованной продукции которых составляет от 4,3% (Unichem Laboratories Ltd.) до 40,2% (Plethico Pharmaceuticals Ltd.). На втором месте в перечне находится Boots Healthcare International (BHI) из Великобритании — толика забракованной продукции этой компании составляет 20,3% (13 серий фармацевтических средств из 64 выпущенных).

Как сказали в Росздравнадзоре, в отношении ряда препаратов принято решение о переводе их на подготовительный контроль качества, что значит проведение экспертизы всех ввозимых или производимых серий фармацевтического средства. В случае если производитель не воспринимает мер по улучшению качества продукции, Росздравнадзор может принять решение о приостановлении госрегистрации лекарства и отзыве регистрационного удостоверения.

Как выделили в ведомстве, схожий перечень нерадивых производителей будет публиковаться ежеквартально.

Напоминаем, что 25 сентября Росздравнадзор начал масштабные проверки лечебно-профилактических учреждений РФ с целью выявления и пресечения криминального оборота дорогостоящих фармацевтических препаратов. Это связано с тем, что в ближайшее время нередко обнаруживаются факты вовлечения учреждений в криминальный оборот фармацевтических дорогостоящих средств.

По данным Росздравнадзора, в криминальном обороте фармацевтических средств нередко участвуют и большие поликлиники. При этом нередки случаи приписок и подлога мед документации, происходит списание дорогостоящих препаратов с целью их предстоящей криминальной реализации. Также имеются факты поставок в целительные учреждения просроченных и контрафактных фармацевтических средств.

По результатам проверок Росздравнадзора уже заведено несколько уголовных дел.

Добавить комментарий